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2003年10月,注册艾森生物电子(杭州)有限公司
2004年1月下旬,16X  Device  Transfer 成功,正式由美国转入中国生产
2004年2月25日,第一票货出口
2004年6月,96X Device Transfer 成功,正式由美国转入中国生产
2004年10月,第一台ACEA 实时细胞分析仪器在中国销售,浙江大学医学院成为艾森国内第一个客户
2004年12月,第二台ACEA 实时细胞分析仪器在中国销售,中山大学成为艾森国内第二个客户
2004年11月,获得国家创新基金支助
2005年3月,I类新药氟莱哌素进入试验阶段
2005年5月,公司更名为艾森生物(杭州)有限公司
2005年7月,杭州市高通量药物筛选中心项目成立
2006年6月,实时细胞分析系统Transfer成功,正式由美国转入中国生产
2006年8月,实时细胞迁移系统正式上市
2007年11月,与Roche 签订全球合作协议
2008年3月,国家I类新药氟莱哌素取得国家临床批文
2008年6月,第一批SP新产品正式Launch,发往德国
2008年7月,艾森SP新产品通过CE\CB\CSA 认证
2008年7月,杭州新药高通量筛选中心正式在艾森挂牌
2008年9月,公司通过ISO9001质量体系认证
2009年3月,RTCA MP 正式发布
2009年9月,RTCA DP 正式发布
2010年11月,RTCA HT, RTCA Cardio 正式发布上市
2012年4月,艾森生物承担的杭州高通量新药筛选中心公共服务平台二期工程项目顺利验收通过
2012年7月,RTCA iCelligence正式发布上市
2012年11月,艾森生物正式通过ISO13485 医疗器械质量管理体系
2012年11月,艾森生物获得国家高新技术企业称号
2013年4月,艾森生物获得医疗器械生产企业许可证,标志着艾森生物向医疗器械领域发展
2013年10月,正式发布 ACEA NovoCyte系列流式细胞仪,并获得临床注册证
2014年9月,艾森生物正式推出xCELLigence® RTCA CardioECR 系统
2014年12月,艾森新推 xCELLigence RTCA S16
2014年12月,艾森生物四色淋巴细胞亚群检测试剂盒获批上市
2015年4月,艾森生物正式发布DPlus实时无标记细胞分析仪
2016年1月,艾森生物三色T淋巴细胞亚群检测试剂盒获批上市