巨噬细胞介导的肿瘤细胞杀伤

肿瘤相关巨噬细胞

巨噬细胞是先天性免疫系统的重要效应细胞。根据组织微环境,巨噬细胞(TAM)可以分为经典活化巨噬细胞(M1型巨噬细胞)和替代性活化巨噬细胞(M2型巨噬细胞)。M1型巨噬细胞通常由IFN-γ单独诱导,或微生物产品诱导。 M2型巨噬细胞由IL-4或IL-13、IL-10、TGF-βIL-21、免疫复合物、或者糖皮质激素诱导。

应用案例:M1巨噬细胞介导的肿瘤细胞杀伤

在最近的一项研究中发现,分泌型糖蛋白,血小板反应蛋白1(TSP1)被证明是一种良好的天然抗肿瘤免疫调节物质。其调节机制是增加M1巨噬细胞的聚集和激活由ROS活性氧调节的肿瘤杀伤。使用xCELLigence 技术检测TSP1对巨噬细胞/单核细胞与MDA-MB-231细胞共培养的影响。结果显示,TSP1能够显著提高人U937单核细胞和活化的小鼠ANA-1巨噬细胞的肿瘤细胞杀伤率。

分泌型糖蛋白TSP1增加巨噬细胞/单核细胞介导的肿瘤杀伤活性。MDA-MB-231细胞首先被铺在ACEA公司的电阻抗检测板内(E-Plate)并且培养24h。不同数量的人U937单核细胞(左图)或者活化的小鼠ANA-1巨噬细胞(右图)加入到细胞孔内,并分为加入TSP1组和无TSP1组。结果来源:Cancer Res. 2008;68(17):7090-9. 注:图中的RT-CES是ACEA公司的RTCA第一代产品,现在被xCELLigence RTCA替代。

使用xCELLigence监控ADCC核心优势

1无标记:更接近细胞生理条件,不需要标记物或二次分析。

2 实时:短时程(小时)和长时程(日)杀伤动力学定量监测。

3 高敏:可对低效靶比的杀伤实验进行有效评估。

4 简单的工作流程:只需要在靶细胞检测孔中添加效应细胞(在有或无抗体的情况下),不需要额外的样品处理。

5 自动数据处理:RTCA软件自动进行数据显示和分析,排除影像学方法的主观影响